Fundaciones
Techbiomed aportará un porcentaje de sus beneficios a obra social y ecológica por un mundo mejor.
Techbiomed es una empresa sensibilizada en el aspecto social y de respeto por la naturaleza, por ello incorporamos nuestra area de fundaciones. En ella se presentan dos proyectos de obra social (Veïns del món y DGeneración) y uno para dar a conocer mejor los trabajos de protección animal y mediambiental realizados por una de las fundaciones referentes a nivel mundial (Greenpeace). 
Cada uno de los proyectos incluye diferentes lineas de trabajo, donde podemos colaborar no solo con aportaciones económicas, si no con nuestro soporte (ej. firma, opinión) y presencia – ayuda física.
Al final del camino, millones de granitos de arena dan forman la más bella playa. Nuestro mundo necesita un cambio de rumbo, con el soporte de cada uno de nosotros lo conseguiremos.
Techbiomed en esta linea ha decidido dejar de ser espectador y pasar a la acción, de entrada aportando un 3 % de sus beneficios anuales.
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Anexo 1: Veïns del Món
Veïns del Món es una asociación sin ánimo de lucro que promueve relaciones de confianza, apoyo y respeto con familias desestructuradas y en riego de exclusión, mediante un acompañamiento comprometido, que busca mejorar la situación económica , social y laboral de estas familias. Está formada por profesionales y estudiantes con un alto compromiso ético, orientados a la acción y sensibilización con los grupos más desfavorecidos.
Misión:
Apoyar y acompañar la integración, para que todas las personas puedan vivir con dignidad en un mundo más justo y equitativo.
Valores:
Se pretende crear un espacio horizontal que se rija por los siguientes valores. Responsabilidad Social, participación, transparencia, compromiso y respeto.
Principales Objetivos:
Crear relaciones estables y duraderas entre grupos excluidos socialmente y personas con sensibilidad social.
Apoyar y acompañar a familias desestructuradas y en riesgo de exclusión social.
Mejorar su situación económica, social y laboral.
Sensibilizar e incentivar la solidaridad en nuestro entorno.
Crear y consolidar una eficaz red de entidades y demás organizaciones para unir esfuerzos con el objetivo común de la inclusión social de los más vulnerables.
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Anexo 2: DGeneración
www.dgeneracion.com
Made By: Jano Galán
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como Enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras del cerebro, tronco encefálico y médula espinal, que son las células encargadas de transmitir la orden del movimiento voluntario del cerebro a los músculos.
La degeneración de las neuronas motoras hace que la capacidad para iniciar y controlar el movimiento muscular se pierda. En consecuencia, los pacientes presentan atrofia muscular que avanza provocando parálisis progresiva: la autonomía motora, la capacidad de habla, deglución y respiración se ven afectadas.
Dicho en términos más coloquiales, la ELA va paralizando uno a uno todos los músculos del cuerpo hasta dejar, a quien la padece, sin posibilidad de moverse, ni hablar, ni comer, ni respirar y manteniendo su mente consciente.
La causa de la ELA no es conocida. La enfermedad actualmente no tiene cura. No se dispone de ningún tratamiento que permita detener el proceso degenerativo de la ELA.
En la mayoría de los casos, la persona afectada es plenamente consciente de su situación y del proceso evolutivo de la enfermedad, de su degeneración. La ELA no afecta, en principio, a la capacidad de una persona para ver, oler, oír, o reconocer el tacto.
La evolución de la enfermedad generalmente es rápida, la esperanza de vida está entre los 2 y los 5 años, pero es importante destacar que no hay dos casos de ELA exactamente iguales. Los síntomas y la progresión de la enfermedad pueden variar mucho de una persona a otra.
En España existen unos 4.000 pacientes diagnosticados con ELA. Cada año aparecen alrededor de 900 casos nuevos, cifra muy similar al número de defunciones.
La atención a los pacientes de ELA va dirigida a aliviar los síntomas de la enfermedad, según sus necesidades específicas, para mejorar su calidad de vida y la de sus familias, dado que a menudo se encuentran superados por la dureza de la situación.
DGeneración es un proyecto diseñado por Jano Galán, basado en su experiencia personal y con la finalidad de dar a conocer esta enfermedad, sensibilizar a la población y alertar de la necesidad de investigar más para conocer el porqué, el cómo y el qué puede ayudar a mejorar o porque no, curar en un futuro no muy lejano la ELA.
Nuestro grano de arena pretende ayudar a mejorar la calidad de vida de Jano y su familia ante el avance de la enfermedad, además de sumar fuerza y soporte para conseguir el sueño deseado: conseguir saber el Qué provoca la ELA y Cómo se puede curar.
Ante el limitado interés de las grandes multinacionales por la baja incidencia poblacional (4000 personas / 46 millones en España), es decir poco retorno de inversión, la financiación de la investigación de este tipo de enfermedades, salvo excepciones, queda limitada a fundaciones privadas, personales y la recortada sanidad pública. Os animamos a leer la experiencia de un referente social.